EL ADN ANTIGUO REVELA LOS SECRETOS DE LA HISTORIA HUMANA

Los seres humanos modernos podrían haber adquirido genes clave de parientes extintos Apenas hace un año fueron publicados los genomas del hombre de Neanderthal y de una población humana extinta de Siberia, y los científicos ya se han apresurado a aplicar los resultados obtenidos para responder a preguntas sobre la evolución y la historia humana que habrían sido imposibles de resolver hace unos años. Investigaciones llevadas a cabo en los últimos meses han revelado detalles acerca de cuándo los Neandertales y los humanos se cruzaron, y de cómo algunos genes humanos relacionados con la protección frente a enfermedades serían resultado de esos encuentros. El genoma del Neandertal - cuyo estudio ha sido dirigido por el investigador Svante Pääbo del Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva en Leipzig, Alemania - indica que su historia evolutiva comenzó a separarse de la de los humanos modernos hace menos de medio millón de años. Años después de ese descubrimiento de los Neandertales , el equipo de Pääbo publicó también el mapa genético de otra población de humanos antiguos a partir del ADN recuperado de un hueso de un dedo encontrado en una cueva de Denisova, en el sur de Siberia, de entre 30.000 y 50.000 años de antigüedad. Los paleoantropólogos llaman arcaicos a estos grupos humanos, distinguiéndolos del Homo sapiens moderno, que surgió en África hace sólo unos 200.000 años. Al estudiar el genoma del Neandertal los científicos han hallado con gran sorpresa que los seres humanos que viven fuera de África comparten hasta el 4% de su ADN con los Neandertales. Una posible explicación podría ser que los seres humanos que emigraron de África se aparearon con los Neandertales, probablemente residentes en Oriente Medio, antes de que su descendencia se repartiera por toda Europa y Asia. Comparando las secuencias individuales de ADN de varios genomas de humanos modernos con el genoma del Neandertal, se ha estimado que este entrecruzamiento se produjo entre hace 65.000 y 90.000 años. Montgomery Slatkin y Anna-Sapfo Malaspinas, genetistas teóricos de la Universidad de California, presentaron este hallazgo en el congreso de la Sociedad de Biología Molecular y Evolución. Los habitantes de Denisova, Siberia, también se cruzaron con los seres humanos contemporáneos, de acuerdo con los análisis de Pääbo y Reich. Sin embargo, los únicos rastros de su ADN que se encuentran en los humanos modernos se dan en personas residentes en la Melanesia, a miles de kilómetros de distancia de Denisova, lo que indica que los Denisovianos vivieron una vez en Asia.

Datos curiosos del ADN y del Genoma humano

El ADN es nuestro Buscador ahí encontramos todo  de nosotros 

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Video Cómico Del ADN

Canción para recordar la estructura del  ADN (:

Estructura del ADN

Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).

La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena

Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior y forman los travesaños. Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una asociación específica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad química entre las bases, los nucleótidos que contienen adenina se acoplan siempre con los que contienen timina, y los que contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases complementarias se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados puentes de hidrógeno

Historia del ADN

 

En el mundo de la ciencia, los descubrimientos suelen seguir caminos de varios años e incluso siglos. Los resultados que hoy tenemos acerca del AND & la genética, son el trabajo de miles de científicos, pertenecientes a distintos países y épocas.

Todo se inició en un jardín del monasterio, donde Gregorio Mendel quien se dedicaba al cuidado de las plantas y empezó a experimentar con ellas; sus primeros trabajos demostraron la forma en que los caracteres pasan de una generación a otra. Mendel trabajo principalmente con las plantas de chícharo, con los que descubrió que existían caracteres dominantes y recesivos que se heredaban de manera independiente y que las características se podían predecir si se conocían las características de los padres; por sus trabajos, Mendel es conocido como el padre de la Genética.

Pero, ¿Dónde se encuentran los genes?

Los trabajos de Mendel hacían referencia a los caracteres hereditarios, pero no se sabía exactamente cuál era su ubicación. Las respuestas a este tipo de cuestionamiento las dio William  S. Sutton, estudiante Universitario que hacía experimentos con los saltamontes; Él estudiaba el proceso de formación de espermatozoides {meiosis} de dichos insectos y observó que los cromosomas se agrupaban en parejas y que la mitad de ellas se dirigían hacía diferentes polos en la célula, de manera que cada célula hija recibía la mitad del total de cromosomas, lo que encajaba perfectamente con las ideas que tenía Mendel, Por lo que en 1902 William Sutton propuso que los cromosomas son el espacio físico donde se encuentran los caracteres hereditarios y con los que se desarrolló la Teoría cromosómica de la herencia.

Otro de los grandes pioneros de la genética fue Thomas Hunt Morgan, quien trabajaba con las moscas de la fruta (Drosophila Melanogaster) para investigar los efectos de las radiaciones en ellas; con los trabajos de Morgan, se estableció de manera formal la Teoría cromosómica de la herencia y demostró que los genes o elementos hereditarios de los que hacía referencia Mendel, se encontraban ubicados en lugares específicos a lo largo de los cromosomas, a demás elaboraron mapas genéticos acerca de los cromosomas de las moscas de fruta, con los que dieron origen a la Herencia ligada al sexo.

El camino ya estaba trazado, se sabía de la ubicación de los genes, con los que surgieron nuevos cuestionamientos como ¿Cuál era la naturaleza química de dicho material hereditario? ¿Qué sustancias contenían?

Frederick Griffith (microbiólogo inglés) trataba de obtener vacunas a partir de bacterias denominadas neumococos (streptococcus pneumoniae), productoras de la enfermedad conocida como Neumonía; Observó que algunas de dichas bacterias eran dañinas, pero otras no, debido a que las dañinas (virulentas) tenían una especie de cápsula que las otras no. Realizó un experimento que consistió en inyectar dichas bacterias en ratas de laboratorio, con lo que obtuvo los siguientes resultados:

Los resultados de este experimento indicaban que algo había sucedido de las bacterias virulentas muertas a las vivas que las habían transformado en dañinas, a lo que le decidió llamar Sustancia transformadora, por lo que Oswald T. Avery junto con Colin M. Mc Leod realizan una serie de experimentos con los que pretendían demostrar la naturaleza química de dicha sustancia transformante, y sus resultados fueron que de todos los componentes celulares, la única sustancia que inducía al cambio en las células era el Ácido Desoxirribonucleico (ADN).

Ahora el problema ya estaba resuelto, se sabía cuál era el material que constituía a la herencia. El ADN se encontraba bajo la mirada de muchos científicos, pues querían determinar su composición, su tamaño, sus propiedades, entre otros aspectos. Ya se tenía la idea de que el ADN estaba constituido por un grupo fosfato, un azúcar de 5 carbonos, además de bases nitrogenadas (púricas: Adenina-Guanina; pirimidicas: citocina-timina) gracias a los trabajos de Erwin Chargaff, quien decidió medir la concentración de dichas bases nitrogenadas en el ADN de los seres vivos.

Otros de los trabajos importantes dentro del descubrimiento del ADN se encuentran los de Rosalind franklin junto con Maurice Wilkins, quienes se dedicaban a tomar fotografías con una técnica llamada difracción de rayos x, que consistía en dirigir los rayos x hacia un cristal y observar como son desviados dichos rayos por medio de las moléculas que los componían, para 1953, estos científicos tomaron fotografías del ADN con lo que se obtuvo información muy valiosa, pero había un pequeño problema, faltaba una persona quien pudiera interpretarla, por lo que  el Investigador americano  James D. Watson, quien trabajaba junto a Francis H. C. Crick, quienes se interesaron por conocer la estructura del ADN; elaboraron modelos tridimensionales en los que se mostraban los distintos elementos que lo constituyen, hasta que elaboraron uno que encajaba perfectamente con los datos de las investigaciones de Chargaff, Franklin y Wilkins. De acuerdo con aquel modelo, el ADN es una doble hélice enrollada en sí misma, formada por la unión de dos cadenas conformadas por nucleótidos, sus bases nitrogenadas se unen en pares, es decir, Adenina con Timina y Guanina con Citosina, el ancho total de la doble hélice es de 2 nm (nanómetros) y la escalera da vuelta completa cada 3.4 nm (cada 10 pares de bases nitrogenadas), lo cual concordaba con las fotografías tomadas por Rosalind Franklin por medio de la difracción de rayos x.

El amor, ¿cerebro o corazón?

Un reciente meta-análisis realizado por la investigadora Stephanie Ortigue, de la Universidad de Syracuse, en Nueva York, revela que enamorarse no sólo puede provocar una sensación de euforia parecida a la vinculada al consumo de cocaína, sino que también afecta a las áreas intelectuales del cerebro. Además ha calculado que el fenómeno popularmente conocido como 'flechazo' tarda aproximadamente un quinto de segundo en surtir efecto.


Los resultados del trabajo de Ortigue, publicados bajo el título “La Neuroimagen del Amor” en la revista Journal of Sexual Medicine, revelan que, cuando una persona se enamora, hasta 12 áreas del cerebro trabajan conjuntamente para liberar las sustancias químicas que inducen euforia, como la dopamina, la oxitocina, la vasopresina o la adrenalina. Y que “diferentes tipos de amor implican a distintas áreas cerebrales”. Por ejemplo, el amor apasionado pone en acción a las zonas relacionadas con la recompensa y algunas funciones cognitivas superiores, como las que participan en la creación de metáforas y en la representación de la imagen corporal.


Entonces, ¿el amor es corazón o cerebro? “Yo diría que el cerebro, pero el corazón también está implicado", responde Origue, que cita como ejemplo que cuando se generan cascadas de neurotransmisores en ciertas zonas del cerebro el corazón se acelera y aparecen las “mariposas” en el estómago. Según la investigadora entender cómo y por qué nos enamoramos ayudará también a reparar un “corazón roto” por el desamor

Hoy en el día del amor y la amistad les pondremos...

"El test del amor animal"

Instrucciones: este test le ayudara a conocer lo que piensa del amor, mediante preguntas sobre animales. Seleccione la letra que más le ajuste a su caso, al final realize su sumatorio.

PREGUNTA 1.      El fin del mundo se acerca y solo puedes salvar a un animal. ¿Cuál escogerías?

A.      Conejo
B.     Oveja
C.      Reno/Venado
D.      Caballo


PREGUNTA 2.      Viajas a África. Cuando visitas una tribu, ellos insisten en que tomes un animal de regalo. ¿Cuál escogerías?


A.      Mono
B.      León
C.      Serpiente
D.      Jirafa


PREGUNTA 3.       Hiciste algo malo. Dios te castigó, en vez de seguir siendo humano serás un animal. ¿Cuál animal serias?

A.      Perro

B.      Gato

C.      Caballo

D.      Serpiente


PREGUNTA 4.       Si tuvieras el poder de hacer desaparecer un animal para siempre, ¿cuál sería?


A.      León
B.      Serpiente
C.      Cocodrilo
D.      Tiburón

PREGUNTA 5.       Un día te encuentras a un animal que puede hablar. ¿Cuál te gustaría que fuese ese animal?

A.      Oveja

B.      Caballo

C.      Conejo

D.      Ave

PREGUNTA 6.       En una isla desierta, puedes seleccionar un solo animal como compañía  ¿Cuál sería?

A.      Humano

B.      Cerdo

C.      Vaca

D.      Ave

PREGUNTA 7.       Si tuvieses el poder de domar a cualquier animal. ¿Cuál te gustaría que fuese tu mascota?

A.      Dinosaurio

B.      Tigre blanco

C.      Oso polar

D.      Leopardo

PREGUNTA 8.       Si tuvieras 5 minutos para ser cualquier animal, ¿Cuál animal escogerías?

A.      León

B.      Gato

C.      Caballo

D.      Paloma

RESULTADOS:

Mayoría A: el tipo de persona que te atrae en la vida real es con personalidad dividida, fría pero con fuego en el corazón, lo que encuentras mas irreversible durante el proceso de la conquista es que sea creativa y que no te aburra, te gustaría darle una impresión de que eres leal confiable y constante, la característica que detestas más un tu pareja es que sea una persona arrogante, te gustaría construir con tu pareja una relación tradicional y en el matrimonio eres pésima persona, no crees que hayan muchos matrimonios hoy en día

Mayoría B: el tipo de persona que te atrae más en la vida real es una persona cariñosa y obediente, lo que encuentras mas irreversible durante el proceso de conquista es q sea franco y directo y que te diga lo que siente por ti, te gustaría darle una impresión de que tienes estilo, la característica que detestas más un tu pareja es que sea una persona emocional y difícil de complacer, te gustaría construir con tu pareja una relación que pueda hablar de lo que sea y sin secretos, piensas que el matrimonio es algo sagrado y un gran compromiso.

Mayoría C: el tipo de persona que te atrae más en la vida real es una persona elegante y de buenas maneras, lo que encuentras mas irreversible durante el proceso de conquista es q sea frió y calor en el amor también que sea vacilante, te gustaría darle una impresión de que eres optimista, la característica que detestas más un tu pareja es que sea una persona sarcástica y de sangre fría,  eres tolerante a la infidelidad y haces todo lo posible por no cometer adulterio, le temes al matrimonio piensas que te quitara libertad y por ahora no deseas una relación seria, solo te gusta coquetear un poco.

Mayoría D: el tipo de persona que te atrae más en la vida real es desenfrenado, sin límites y libres, lo que encuentras mas irreversible durante el proceso de conquista es q sea paciente y que nunca se rinda contigo, te gustaría darle una impresión de que eres flexible en muchos aspectos, la característica que detestas más un tu pareja es que sea una persona insegura, te gustaría construir con tu pareja una relación de largo plazo y le temes a los compromisos y al matrimonio.

¡Para conocer más!

Gregorio Mendel, Nació el 22 de julio de 1822 ,hombre de origen humilde, destacó en el mundo científico cuando, después de muerto, sus brillantes investigaciones fueron conocidas por los hombres de ciencia y divulgadas. El oculto biólogo, nacido de padres campesinos, después de terminar su educación secundaria, sufrió penalidades físicas y económicas, por lo que decidió ingresar a una profesión "que lo librara de las amargas necesidades de la vida" (como escribiera él mismo), de modo que a sus 21 años se hizo monje.

A Mendel se le revelaron por primera vez las características de la herencia; encontrando que los caracteres de ambos padres no se transmiten a la descendencia al azar, sino por un mecanismo que tiene suficiente precisión para merecer que se le llame ley. Así, diseñó sus experimentos con sencillez, y los realizó con técnica impecable. Escogió trabajar con números suficientemente grandes, de modo que pudiera tener una exactitud estadística, y sacó sus conclusiones con atrevida firmeza.

Murió en 1884, completamente ignorado por el mundo científico, que lo descubrió sólo 16 años después.

Voviendo un poco a nuestro programa de estudios; PRINCIPIOS DE GENÉTICA

La de genética, la ciencia que estudia la trasmisión hereditaria de los seres vivos a través de la reproducción. En otras palabras, herencia genética es la forma en que los progenitores dan a su descendencia los caracteres que ellos poseen.

Cualquier característica de un ser vivo que sea susceptible de ser trasmitida a su descendencia, la denominamos carácter hereditario.

El conjunto de características (no visibles) que un ser vivo hereda de sus progenitores se denomina genotipo, y aquellas que se hacen visibles en él se denomina fenotipo; este último viene determinado por el genotipo y las “condiciones ambientales" en las que el ser se ha desarrollado.

Forma de trasmisión de la herencia genética

La herencia genética es suministrada conjuntamente por los progenitores; es decir, el genotipo del nuevo ser está constituido por el aporte de ambos.

El macho aporta la herencia en los cromosomas del espermatozoide.

La hembra aporta su herencia en los cromosomas del óvulo.

La unión de espermatozoide y óvulo forma la célula huevo y dentro de ésta se encuentran los cromosomas de ambos; estos cromosomas son los que guardan la información de los caracteres hereditarios.

Los cromosomas son unos filamentos en los que se agrupan los genes, formados por secuencias de ADN y ARN.

Un gen es una unidad de trasmisión hereditaria que determinará, durante el desarrollo de un ser, la aparición o no de un determinado carácter. Así, pues, los elementos que determinan las características a heredar por un nuevo ser son los genes que están ubicados en los cromosomas de la célula huevo.

En una célula, los cromosomas se agrupan por pares; en la célula huevo (origen de todas las que tendrá el nuevo ser), cada par posee un cromosoma de cada uno de los progenitores.

Los dos cromosomas que forman cada par son, generalmente, morfológica e intrínsecamente similares, y los genes situados en ellos en lugares homólogos, los llamados alelos o genes homólogos, son responsables de una determinada característica a la hora del desarrollo del nuevo ser.

Los genes alelos, entonces, son dos genes que ocupan el mismo lugar o “locus” en un par de cromosomas homólogos, es decir, en un par de cromosomas que tienen igual tamaño, forma y secuencia de genes.

También podemos decir que alelo es cada una de las variantes que puede presentar una secuencia de ADN polimórfica.

Cuando en alguna característica hereditaria interviene no solo un gen sino varios, que concurran en la trasmisión de este carácter, hablamos de alelismo múltiple.

Cuando los dos genes que determinan un carácter en sus respectivos cromosomas son idénticos, diremos que el carácter en cuestión se encuentra en homocigosis, el ejemplar es homocigoto; es decir, los genes aportados por sus progenitores son iguales.

Si por el contrario, ambos genes (para un mismo carácter) son diferentes, diremos que el ejemplar es heterocigoto, o, lo que es igual, el gen aportado por uno de los progenitores es diferente al aportado por el otro (insistimos, para un mismo carácter).

¿Sabías que?
para este día de San Valentín es que, el chocolate negro, además de ser delicioso y tentador, puede tener un rol importante en la prevención del cáncer. Esto lo afirma Sally Scroggs, profesora de educación para la salud del Centro de prevención del cáncer Anderson de la Universidad de Texas.

Recientes investigaciones indican que las sustancias que posee el chocolate negro, comolos antioxidantes (flavonoides), han demostrado reducir los riesgos del cáncer ya que combaten el daño celular que conduce al crecimiento del tumor. Estos antioxidantes aparecen naturalmente en las vainas de cacao, la base de todos los productos de chocolate. Las vainas de cacao, son en realidad, una de las fuentes naturales con mayor concentración de antioxidantes que existe.

El chocolate negro tiene un mayor porcentaje de antioxidantes saludables, sin el agregado de azúcar y de grasas que tiene el chocolate de leche. 

Por lo tanto, ¿por que no regalas una caja de chocolates este San Valentín?