Test sobre herencia mendeliana

1	Según Mendel, los "factores hereditarios" se transmiten a la descendencia de modo...
		Independiente uno del otro, los alelos de cada carácter
		Unidos los alelos que determinan un carácter.
		Todas las contestaciones son correctas.
		Siempre acoplados
2	Cuando se cruzan dos líneas puras, ¿cómo se llama la herencia en la cual la descendencia presenta el mismo rasgo que uno de los progenitores?.
		Herencia recesiva
		Herencia intermedia
		Herencia dominante
		Herencia codominante
3	Mendel demostró que en una F1 todos los individuos son fenotípicamente idénticos:
		Si los parentales son heterocigóticos
		Si un parental es homocigótico y otro heterocigótico.
		Si los parentales son homocigóticos
		Independientemente de cuales sean los parentales
4	El conjunto de varios alelos de un gen que codifican el mismo carácter se conoce con el nombre de:
		Poligenes
		Genes ligados
		Alelos múltiples
		Genes homólogos
5	Si un individuo tiene dos alelos diferentes de un mismo carácter, se dice que es:
		Heterocigótico dominante
		Heterocigótico
		Heterocigótico recesivo
		Homocigótico dominante
6	Las leyes básicas de la herencia genética fueron enunciadas....
		En 1866
		Por Gregor Mendel
		A partir del análisis de cepas puras e híbridas de plantas de guisantes.
		Todas las respuestas son correctas
7	De acuerdo con la 1ª Ley de Mendel....
		Todos los caracteres son independientes.
		Un alelo recesivo sólo se manifiesta en homocigosis.
		La F1 está formada por individuos de raza pura.
		Los individuos de la F1 son siempre genotípica y fenotípicamente iguales.
8	Según las leyes de Mendel al cruzar dos razas puras que difieren en un carácter, la F2 sigue esta proporción numérica...
		3 : 3 . 1
		3 : 1
		Todos los individuos son iguales
		9 :3 : 3 : 1
9	Selecciona de la siguiente relación el tipo de semillas de guisante que Mendel utilizó en sus experimentos en la generación P.
		Semillas híbridas amarillas
		Semillas híbridas, amarillas y verdes
		Semillas de raza pura, amarillos y verdes
		Semillas híbridas verdes
10	Un gen recesivo es aquel que...
		Nunca se manifiesta
		Se manifiesta cuando está en homocigosis dominante
		Se manifiesta cuando está en homocigosis
		Se manifiesta cuando está en heterocigosis

Test sobre herencia y carácteres

1	Los espermatozoides que produce un hombre...
		Todos llevan el cromosoma X
		Los espermatozoides no pueden llevar el cromosoma X, porque este es el cromosoma de la mujer
		La mitad llevan el cromosoma X y la otra mitad el cromosoma Y
		Todos llevan el cromosoma Y , por eso es un varón
2	Una pareja en la que ambos son del grupo sanguíneo AB, los hijos serán:
		Todos los hijos serán del grupo AB
		Tendrán algún hijo con el grupo O
		El 25% será del grupo A, el 50% del grupo AB y el 25% del grupo B
		El 50% de los hijos del grupo A y el otro 50% del grupo B
3	Los hijos de una mujer daltónica y un hombre con visión normal serán:
		No pueden tener hijos daltónicos
		Sólo los varones serán daltónicos
		Todos daltónicos
		Sólo las hijas serán daltónicas
4	El gen causante de la enfermedad de la hemofilia está localizado en:
		En el cromosoma sexual X
		En el cromosoma 21 de los autosomas
		En el cromosoma sexual Y
		En el cromosoma 18 de los autosomas
5	La miopía depende de un gen dominante (M), el gen para la vista normal es recesivo (m). Dos personas, una miope y otra con visión normal, ambos homocigóticos:
		Sólo pueden tener hijos miopes
		Sólo pueden tener hijos con visión normal
		La mitad serán miopes, la otra mitad con visión normal
		El 75% serán miopes y el 25% tendrá visión normal
6	Si un matrimonio es albino, ¿qué probabilidad tienen de tener un hijo que presente este carácter de albinismo?
		Aunque los dos sean albinos, pueden tener un hijo que no sea albino, aunque es muy improbable.
		Tendrán una probabilidad del 50% de tener un hijo albino
		No existe ninguna probabilidad, es una transmisión al azar
		Todos sus hijos serán albinos.
7	Un hombre tiene el grupo sanguíneo O. Sus hijos pueden ser:
		Pueden tener cualquier grupo sanguíneo
		Pueden ser del grupo sanguíneo A, del B o del O
		Solamente pueden ser del grupo sanguíneo O.
		Del grupo sanguíneo AB o del grupo O.
8	¿Cómo serán los hijos de un hombre daltónico y una mujer portadora de daltonismo?
		El 100% de los hijos serán daltónicos
		El 50% serán daltónicos y el 50% tendrá visión normal
		Sólo serán daltónicos los hijos varones
		No tendrán ningún hijo daltónico
9	Para que un individuo manifieste una enfermedad cuya herencia sea recesiva, debe darse la siguiente característica:
		Recibir de cada uno de sus padres, el alelo que determina dicha enfermedad.
		No padecerá la enfermedad, si ninguno de sus padres la padece.
		Recibir de la madre el alelo que determina la enfermedad.
		Recibir del padre uno de los alelos que determina dicha enfermedad.
10	Una pareja está esperando su primer hijo, ¿qué probabilidad tienen de qué sea un varón?
		El 25%, ya que nacen más niñas que niños.
		El 50% que sea niño, 50% que sea niña.
		El 75% que sea niño, el 25% que sea niña.
		Es indiferente, cualquiera de las anteriores

Sabias que.....

El daltonismo es el nombre de una enfermedad que se deriva de un gran fisico matematico llamado John Dalton llamada asi por que padecia de dicho trastorno y fue el quien la estudio ya que el trastorno le provocaba ceguera a ciertos colores lo cual le jugo muy malas pasadas al físico. matemático quien confundía el color de ciertos frascos de reactivos y provocaba un caos en el laboratorio.



El daltonismo es un trastorno de la vista en el cual hay un problema con los gránulos de pigmentacion que perciben el color esto sucede por que los pigmentos del color rojo y verde se encuentran en el cromosoma X sexual mientras que los pigmentos azules se encuentran en el cromosoma 7. Una mutación en el cromosoma X puede provocar que no se forme los conos para dichos colores esto quiere decir que el daltonismo es un trastorno ligado al sexo ya que la mutación de este cromosoma X sexual provocara que la mujer o el hombre sufran de dicho trastorno.

Cabe mencionar que esta enfermedad solo puede ser heredada si uno de los progenitores sufre este mal en su Cromosoma X sexual en el caso de la mujer esta puede presentar la mutacion en cualquiera de los 2 cromosomas X.

Hemofilia

Hemofilia

La hemofilia es un trastorno hereditario donde el cuerpo no puede producir un coagulo por lo que al no poder formar una nueva fibra para tapar la herida la salida de sangre es en gran cantidad provocando una hemorragia severa

¿Que causa la hemofilia?

Al provocarse una herida el organismo se encargara de formar una capa que cubra dicha herida e impida el flujo de sangre a esta capa se le llama coagulo. Dicho coagulo esta conformado por 2 elementos:

Accion de los factores y la plaqueta en la formacion de un coagulo

Plaquetas : Plaqueta o trombocito son células producidas en la médula osea mediante el proceso de fragmentacion citoplasmatica que circulan en la sangre

Factores coagulantes: Glucoproteinas creadas en el hígado que ayudan a la formación del coagulo, Dichos factores se enumeran en números romanos y son 20 de los cuales 12 son los importantes en el proceso de coagulación

La hemofilia es un trastorno que deriva de la ausencia o carencia de 2 de los 12 factores de la coagulación, si hace falta el factor 8 el organismo desarrollara hemofilia tipo A y si carece del IX se desarrolla hemofilia tipo B 

La importancia de estos 2 factores es que ellos son los que crearan la fibra que recubra y tape la herida y al estar ausentes no se puede completar el sellado por lo tanto la sangre sigue fluyendo provocando una hemorragia severa.

Volviendo a Recordar..

A continuación les presentamos la imagen de la diapositiva de nuestro compañero Jorge Marin Uc que abarca los temas del Bloque 1
"La Reproducción y Genética"

Dale click para aumentar!

Próximamente listo para descargar!!

Genética de Poblaciones

Marvin Reed
(David Zepeda xD)

Faby Trejo Santos

+

=




Dibujo Realizado por Luis Armando Poot Uicab (Boliyo)
Equipo # 3



Aquí les dejo una imagen de los resultados de la práctica 3 de la posible apariencia que tendrá el hijo y/o hija.
[están guapos no?? ;) ]

Un video sobre Mutaciones

A continuación colocamos un video para que puedas entender más sobre las mutaciónes cromosómicas estructurales.

Mutaciones Estructurales

Como pudimos ver la publicación pasada.existen mutaciones cromosómicas por cambios numéricos (aneuploidías). pero tambien existen mediante reordenamiento y rearreglos estructurales (inversiones, translocaciones, deleciones), y son diagnosticables mediante métodos microscopios

Deleciones o deficiencias: Es la pérdida de un segmento cromosómico, que puede ser terminal o intercalar. Cuando ocurre en los dos extremos, la porción que porta el centrómero une sus extremos rotos y forma un cromosoma anular.

Inversión. Cuando un segmento cromosómico rota 180° sobre sí mismo y se coloca en forma invertida, por lo que se altera el orden de los genes en el cromosoma.

Duplicación. Repetición de un segmento cromosómico.

Translocación. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos, que puede ser o no recíproca. Algunos tipos de translocaciones producen abortos tempranos. También se pueden formar portadores de trisomías como la del 21 (síndrome de Down).

Padecimientos comunes relacionados con el número anormal de cromosomas en un individuo (aneuplodía & poliploidía): en cromosomas sexuales y en autosomas

Las anomalías numéricas implican la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas completos, y pueden afectar tanto a autosomas como a cromosomas sexuales. Generalmente, la pérdida de cromosomas tiene mayor repercusión en un individuo que la ganancia, aunque ésta también puede tener consecuencias graves.
Dependiendo de la ganancia o perdida de cromosomas se pueden clasificar en:

*Monosomía las células que han perdido un cromosoma o parte de él.
*Trisomía células con un cromosoma extra muestran.

Casi todas las monosomías autosómicas llevan a la muerte poco después de la concepción y sólo unas pocas trisomías permiten llegar al nacimiento.

Padecimientos debido a Monosomías
Síndrome Cri du chat o del maullido del gato

Carita redonda, nariz deprimida y ojos separados

Es un grupo de sintomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma numero 5. El nombre de sindrome se debe al llante de tono alto del bebe que suena como si fuera un gato.
Se cree que la mayoría de los casos ocurre durante el desarrollo del óvulo o del espermatozoide. Un pequeño número de casos ocurre cuando uno de los padres le transmite una forma reordenada y diferente del cromosoma a su hijo.

Síndrome de Turner

Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X en el par sexual.
En el síndrome de Turner, el cual sólo ocurre en las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. El síndrome de Turner se presenta en aproximadamente 1 de cada 2.000 nacimientos vivos. Las características mas destacables son:

• ·         Baja estatura, "pliegues" en el cuello que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados del cuello
• ·         Nacimiento del cabello hacia abajo en la espalda
• ·         Implantación baja de las orejas
• ·         Manos y pies inflamados

Padecimientos debido a Trisomías

Síndrome de Down

Trisomía en el cromosoma 21, es la causa más frecuente de retraso mental identificable de origen genético. Se trata de una anomalía cromosómica que tiene una incidencia de 1 de cada 800 nacidos, y que aumenta con la edad materna. Se produce debido generalmente a la no disyunción meiotica en el óvulo. Aproximadamente un 4% se debe a una traslocación robertsoniana entre el cromosoma 21 y otro cromosoma acrocéntrico que normalmente es el 14 o el 22.Los niños con síndrome de Down suelen compartir características faciales como el rostro plano, los ojos orientados hacia arriba, orejas pequeñas y lengua más grande o sobresaliente.Tener un tono muscular deficiente, conocido como hipotonía, también es un rasgo característico de los niños(as) con el síndrome de Down. Los bebés en particular puede que parezcan más débiles en su constitución física. Aunque esta característica tiende a mejorar con el tiempo, la mayoría de los niños(as) que padecen del síndrome de Down típicamente alcanzan importantes avances en su desarrollo - por ejemplo, sentarse, gatear y caminar -un poco más tarde que otros niños(as).

Síndrome de Edwards

Trisomía en el cromosoma 18, son trastornos genéticos que presentan una combinación de defectos congénitos que incluyen retardo mental grave, así como problemas de salud que comprometen a casi todos los sistemas orgánicos del cuerpo. Entre el 20 y el 30 por ciento de los bebés que nacen con trisomía 18 mueren durante el primer mes de vida, y el 90 por ciento muere al año, El cromosoma 18 adicional puede provenir tanto del óvulo de la madre como del espermatozoide del padre. pueden diagnosticarse antes del nacimiento a través del análisis de las células del líquido amniótico, de la placenta o del cordón umbilical.

Síndrome de Patau

Trisomía en el par 13 ó trisomía D. La trisomía del cromosoma 13, aparece con mayor frecuencia en madres de edad avanzada, y es responsable de alrededor del 1% de los abortos espontáneos. Tiene un ligero predominio del sexo femenino. Puede hacerse un diagnóstico de sospecha prenatal al realizar una ecografía y visualizar las lesiones características del síndrome.

• Clínicamente se caracteriza por:

Un cuadro polimalformativo muy grave con bajo peso al nacer, retraso del crecimiento pre y postnatal, retraso psicomotor profundo y mental profundo.
Tienen una nariz de gran tamaño, con ojos pequeños, coloboma (fisura congénita en alguna parte del ojo) del iris e hipotelorismo (disminución de la separación de los ojos), presentan labio leporino, fisura en el paladar y epicantus(dobleces adicionales de la piel en las esquinas internas de los ojos).
En manos y pies se encuentran también alteraciones importantes.

 

Síndrome de Klinefelter

Anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres, se presentan cromosomas XXY. Al nacer, el niño presenta una apariencia normal, pero el defecto usualmente comienza a notarse cuando llega a la pubertad y las características sexuales secundarias no se desarrollan o lo hacen de manera tardía, y se presentan cambios en los testículos que finalmente producen esterilidad en la mayoría de los afectados.

El síndrome de Klinefelter es un cuadro que ocurre entre los hombres que tienen un cromosoma X adicional en la mayoría de sus células. El síndrome puede afectar las diversas etapas del desarrollo físico, social y del lenguaje. El síntoma más común es la infertilidad. Debido a que generalmente no producen la misma cantidad de testosterona que los demás varones, los adolescentes con síndrome de Klinefelter pueden tener menos vello facial y corporal y ser menos musculosos que otros niños. Pueden presentar dificultades para usar el lenguaje y expresarse. Es posible que sean tímidos y tengan problemas de adaptación.

Síndrome XXX (Superhembra)

Es una anomalía genómica en la mujer que posee un cromosoma X extra. Las mujeres afectas del síndrome de Triple X no presentan casi ninguna complicación. Generalmente son más altas y poseen una inteligencia normal aunque tienen una probabilidad muy alta de tener problemas en el lenguaje y el habla que pueden causar retrasos en las habilidades sociales y en el aprendizaje. Son mujeres fértiles. aparece esporádicamente el momento de la formación de las células germinales debido a un error en la división celular denominado "no disyunción". En estos casos el óvulo o el espermatozoide disponen de un cromosoma X extra y da lugar a un embrión con tres cromosomas X.

Síndrome XYY (Supermacho)

Es una trisomía, donde el hombre recibe un cromosoma Y extra. Se presenta en 1 de cada 1000 niños, aparece esporádicamente y no es heredado ya que el problema se genera en el momento de la formación de las células germinales debido a un error en la división celular del espermatozoide. La única diferencia física notable encontrada en los adultos que tienen el síndrome 47 XYY es que son algo más altos que sus hermanos.